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如何选择做NIPS无创DNA产前检测,哪个比较全面?

文章导读:

NIPS无创DNA产前检测是一项透过检测母体血液中胎儿游离DNA,属于非入侵式产检,只需要采集孕妇血液,经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序,以此检测唐氏综合征(T21)等染色体或基因异常风险。

我们知道,在对母婴生命安全的保障上,加强出生缺陷防治是尤为关键的一环,而做产前检测则是加强出生缺陷防治的一项有力举措。接下来香港安盛医疗就给大家介绍一项比较全面的香港NIPS无创DNA产前检测。

 

什么是NIPS无创DNA产前检测?

 

NIPS无创DNA产前检测是一项透过检测母体血液中胎儿游离DNA,属于非入侵式产检,只需要采集孕妇血液,经国际认可的NGS次世代定序技术进行高通量测序,以此检测唐氏综合征(T21)等染色体或基因异常风险。

 

NIPS无创DNA产前检测

 

做无创DNA产前检测的意义?

 

我国为出生缺陷的高发国,在每年约1600万的新生儿中,先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%,总数高达120万,占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。

 

而NIPS无创DNA产前检测能在孕早期就对胎儿的染色体进行筛查,无创且安全,为家庭带来了极大的便利,对预防出生缺陷儿做出了极大贡献。

 

NIPS无创DNA产前检测的优势

 

NIPS无创可为孕妇分析23对染色体的数量信息,检测有无先天的染色体异常,如最常见的13号(巴特氏综合征)、18号(爱德华氏综合征)、21号(唐氏综合征)染色体异常。同时也可以进行Y染色体检测,早期即可了解胎儿的多方面情况。

 

如果胎儿染色体结构出现小片段的缺失或重复,会导致微缺失症候群,如猫哭症、天使综合征等,这类病症有别于染色体数目异常,与孕妇年龄无关,一般血液筛查也不能检测到,但通过NIPS无创产检即可检测20项微缺失症候群。

 

侏儒症是遗传病,即使无家族病史胎儿也有机会患上。目前一般要26周的超声波检查才能发现,发现周数越大风险也越大,而NIPS无创产检则可在10周进行20项骨骼发育不良的基因筛查,为孕妇带来多一份安心。

 

内地无创DNA检测和香港NIPS无创DNA检测的区别

 

目前内地的无创DNA产前检测只是检测三对染色体T21、T18、T13,而微缺失也只能检查6-8项,遗留未检测的其它染色体型号则存在其它基因疾病隐患。而香港NIPS无创DNA产前检测能更全面、更精准,且微缺失症候群种类覆盖更多,并能多检测20项骨骼发育不良基因突变。能够在最大程度上满足不同需要的孕妇。如果想了解更多信息的朋友可以找香港安盛医疗!!!

相关关键词:NIPS无创DNA产前检测,染色体筛查,遗传性疾病,香港安盛医疗