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备孕夫妻需注意!地中海贫血并非普通贫血!

文章导读:

一般来说,大多数人都认为贫血不是很严重的事情,通过补充铁元素就能对应贫血症状了。但是,如果患上“地中海贫血”就没有那么简单了。地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血属于溶血性贫血的一种,是一种遗传疾病,会导致血红蛋白的异常。备孕夫妻需注意!地中海贫血并非普通贫血!

一般来说,大多数人都认为贫血不是很严重的事情,通过补充铁元素就能对应贫血症状了。但是,如果患上“地中海贫血”就没有那么简单了。地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血属于溶血性贫血的一种,是一种遗传疾病,会导致血红蛋白的异常。

地中海贫血与普通贫血不同

地中海贫血是因为珠蛋白基因有缺陷,使得血红蛋白里的珠蛋白肽链合成减少或者不能合成,进而使得血红蛋白的组成成分发生改变,出现溶血和贫血的症状。

简单来说,地中海贫血属于遗传基因缺陷导致的;而普通的贫血则是因为日常饮食不均衡导致的缺铁性贫血。

地中海贫血的危害

地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中β和α地贫较为常见。根据病情轻重的不同,地中海贫血可分为重型、中间型和轻型三种。

轻型:一般没有明显症状,在调查家族史时会发现;

中间型,多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻;

重型:重型的患者在出生后数日就会出现贫血以及黄疸,发肝脾肿大进行性加重等症状,还伴有头大,眼距增宽,前额突出,两颊突出和马鞍鼻等表现。

重型α地贫可引起胎儿水肿,会造成胎死腹中或新生儿死亡。

重型β地贫胎儿出生时看似正常,但往往到3-6个月时会逐渐出现贫血,且贫血会越来越严重。如果不治疗,一般在5岁左右死亡。

普通贫血的症状常常会有头晕、乏力、耳鸣、心悸等。


地中海贫血会遗传给宝宝

地中海贫血属于遗传基因缺陷,它不仅会威胁生命安全,甚至还会影响到下一代的健康。

若夫妻双方均为同种类型的地贫携带者时(同为α地贫携带者或者同为β地贫携带者),他们每生育一个孩子均有:1/4为正常人;1/2为与父母一样的携带者;1/4为中间型或者重型地贫患儿的几率。

地中海贫血是隐性遗传病,有些人是没有任何贫血症状、看似完全健康的地贫基因携带者。不经过血液和DNA检查,看起来健康的人根本无法判断是否地贫基因携带者或者轻型地贫患者。

对准备孕育新生命的准父母来说,有效的进行地贫检测,科学指导生育,迎接新生命的到来至关重要。

为防止中、重型地贫患儿的出生,降低新生儿出生缺陷,建议夫妻双方都要进行地中海贫血基因检测,及早发现自身是否携带地贫基因,避免地贫遗传给宝宝。

由于目前缺乏对重型地贫的有效治疗方法,因此孕前夫妻双方尽早进行地中海贫血基因检测及遗传咨询,怀孕后积极进行产前诊断,是避免重症地中海贫血患儿出生最有效的防控措施。

只要做好早筛查、早诊断、早干预,可以有效预防重型地贫遗传给宝宝的。

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